སྒྱུ་རྩལ
མཛེས་སྡུག་དང་བདེ་ཐང
བཟོ་རིག
རིག་གནས་དང་ལོ་རྒྱུས
དགའ་སྟོན
ཁོར་ཡུག
ཟས་དང་བཏུང་རྫས
ཕྱིར་འཕྲུལ་རིག
ཚན་རིག
རྩེད་འགྲན
རིག་རྩལ
གྱོན་རུང

ཉེན་ཁ་ཅན།
Nickel-Metal-Hydride Electrode
Jungner's cell, eighty-seven years later, with the cadmium taken out.
The positive electrode is unchanged - nickel oxyhydroxide, exactly as it was in 1899, exactly as it is in the NiCd blueprint earlier in this chain. The electrolyte is the same potassium hydroxide, still taking no part. What changed is the negative, and the change is a genuinely strange idea: instead of a metal that oxidises, use a metal that **absorbs hydrogen** and give it the hydrogen back on demand.
On discharge, MH + OH- gives M + H2O + e-. On charge it runs backwards. The hydrogen lives inside the metal lattice between charge and discharge, and the metal itself is not consumed - which is the same idea as the lithium cobalt oxide in the previous blueprint, arrived at from a completely different direction. Overall: Ni(OH)2 + MH gives NiOOH + M + H2O, and once again the hydroxide and the water cancel out.
**US 4,623,597**, Krishna Sapru, Benjamin Reichman, Arie Reger and Stanford R. Ovshinsky, assigned to Energy Conversion Devices, priority 28. April 1982, filed 25. November 1985, granted 18. November 1986. It claims "a hydrogen rechargeable anode of a disordered non-equilibrium multicomponent material".
**That word "disordered" is the invention.** Conventional materials science says make the crystal as perfect as you can. Ovshinsky spent a career arguing the opposite: a perfect crystal offers every hydrogen atom an identical site, so it works beautifully at one temperature and one pressure and poorly everywhere else. Spoil the order deliberately - many elements, no long-range structure - and you get a SPREAD of binding sites. Slightly worse at the optimum, far better across the range of conditions a real battery actually meets.
The result gives two to three times the capacity of a NiCd cell of the same size, contains no cadmium, and is what was in almost every rechargeable AA sold between the mid-1990s and the arrival of cheap lithium.
**What you build here.** A working cell, with the hydride electrode HARVESTED from a spent commercial cell rather than synthesised - AB5 alloys need arc melting under argon, and recovering a working electrode from something on its way to a recycling bin is both achievable and the more interesting exercise. The positive electrode you make yourself, by the same route as the Jungner blueprint.
Nickel compounds are toxic as dust and the electrolyte is severely caustic. Gated for the first.
བར་མ
4 hours, plus a week of self-discharge measurement
ཉེན་ཁ་ཅན་ནང་དོན
བིལུ་པིརིན་ཊི་འདིའི་ནང་ཉེན་ཁ་ཅན་ལག་ལེན་ཡོད། གོམ་པ་རེ་རེའི་ལམ་སྟོན་བལྟ་ནིའི་ཆེད་ནང་འཛུལ་གནང་ཞིང་ཉེན་ཁ་ཅན་ནང་དོན་ལྕོགས་གནང།
འབྲེལ་ཡོད་བིལུ་པིརིན་ཊི
བིལུ་པིརིན་ཊི་འདི་ཚུ་ཐབས་ལམ་དང་རྫས་རིགས། སྤྱི་ཆོས་བགོ་བཤའ་བྱེད
CC0 སྤྱི་དབང
བིལུ་པིརིན་ཊི་འདི་CC0 འོག་བཀྲམས་ཡོད། ཁྱེད་རང་གིས་ཆོག་མཆན་མ་བཞེས་པར་ཕབ་ལེན་དང་བཟོ་བཅོས། བགོ་བཤའ། དགོས་མཁོ་གང་ལའང་བཀོལ་སྤྱོད་བྱས་ཆོག
བཟོ་མཁན་ལ་རྒྱབ་སྐྱོར་བྱེད་པའི་ཆེད་ཁོང་ཚོའི་བིལུ་པིརིན་ཊི་བརྒྱུད་ཐོན་སྐྱེད་ཉོ། བཟོ་མཁན་གྱིས བཟོ་མཁན་གྱི་ཁེ་ཕོགས ཚོང་པས་གཏན་འཁེལ་བྱས་པ། ཡང་ན་བིལུ་པིརིན་ཊི་འདིའི་པར་གསར་བཟོས་ཏེ་ཁྱེད་རང་གི་བིལུ་པིརིན་ཊི་ནང་མཐུད་སྦྲེལ་བྱས་ཏེ་ཡོང་སྒོ་བགོ་བཤའ་བྱེད།



