アート
美容とウェルネス
工芸
文化と歴史
エンターテインメント
環境
食品と飲料
グリーンフューチャー
リバースエンジニアリング
科学
スポーツ
テクノロジー
ウェアラブル
Making Dioxazine Violet — The Staggeringly Powerful Purple That Replaced Cobalt Violet
危険なコンテンツ
Charlie

作成者

Charlie

23. 5月 2026DE
3
0
0
3
0

Making Dioxazine Violet — The Staggeringly Powerful Purple That Replaced Cobalt Violet

Dioxazine Violet (Pigment Violet 23, CI 51319) is a synthetic organic pigment based on the triphenodioxazine chromophore — one of the most powerful colourants ever synthesised. A single grain of PV23 tints as much paint as fifty grains of cobalt violet. This extraordinary tinting strength, combined with perfect lightfastness and chemical resistance, made it the dominant violet pigment of the twentieth century.

The molecule was first synthesised in 1928 during research into carbazole chemistry at the Farbwerke Hoechst laboratories in Germany, but it was not commercialised as a pigment until the 1950s. The chromophore consists of two N-ethylcarbazole units linked by a central dioxazine ring system — two fused oxazine rings containing both nitrogen and oxygen bridges. This extensive conjugated system absorbs strongly in the yellow-green region, producing an intense, deep blue-violet.

The synthesis involves three distinct stages: first, carbazole (a tricyclic aromatic from coal tar) is N-ethylated and then nitrated and reduced to give 3-amino-N-ethylcarbazole. Second, two molecules of this amine are condensed with chloranil (tetrachloro-1,4-benzoquinone), displacing two chlorine atoms and forming two C–N bonds. Third, heating the intermediate at high temperature causes oxidative ring closure — the quinone oxygen atoms bridge to the carbazole rings, forming the two oxazine rings that complete the dioxazine chromophore.

PV23 rapidly displaced both cobalt violet (PV14, expensive and weak) and manganese violet (PV16, weak tinting strength) for virtually all applications — artists' paints, printing inks, automotive coatings, and plastics.

SAFETY WARNING: This synthesis uses chloranil (toxic irritant), nitrobenzene (highly toxic — absorbed through skin, causes methaemoglobinaemia), ethyl bromide (toxic lachrymator), and concentrated nitric acid (corrosive oxidiser). Perform the entire synthesis in a fume hood with full respiratory protection. Nitrobenzene has a deceptively pleasant almond odour — do not rely on smell as a warning.

エキスパート
10–14 hours (plus overnight drying)

危険なコンテンツ

このブループリントには危険な手順が含まれています。ステップバイステップの手順を表示するには、ログインしてアカウント設定で危険なコンテンツを有効にしてください。

CC0 パブリックドメイン

このブループリントはCC0で公開されています。許可を求めずに、自由にコピー、修正、配布、あらゆる目的で使用できます。

メイカーを応援するには、ブループリント経由で製品を購入してください。メイカーには メイカーコミッション がベンダーにより設定されています。または、このブループリントの新しいイテレーションを作成し、自分のブループリントにコネクションとして含めて収益を共有できます。

ディスカッション

(0)

ログイン してディスカッションに参加

コメントを読み込み中...